セラミック絶縁体の機能は方向性があります

絶縁体の機能は、ミバエの実験で見られる方向性です。 キイロショウジョウバエ（D. melanogaster）の黄色の遺伝子座yにトランスポゾンジプシーを挿入すると、一部の組織ではY遺伝子が不活性化されますが、一部の組織ではY遺伝子がまだアクティブです。 その理由は、トランスポゾンジプシーの一端に絶縁体シーケンスがあるためです。 ジプシーが遺伝子座の異なる位置に挿入されると、遺伝子活性に異なる影響を及ぼします。 これは、Y遺伝子の活性が4つのエンハンサーによって制御されているためです。 プロモーターのすぐ上流に絶縁体を挿入すると、翼の刃と体のキューティクル組織（上流のエンハンサーから）のY遺伝子の活性化をブロックしますが、剛毛と遠い爪の組織（下流エンハンサー）。 一部のエンハンサーはプロモーターの上流と下流に配置されているため、絶縁体の効果は、絶縁体とプロモーターの相対的な位置に依存しません。 したがって、絶縁体効果の方向性の理由は実際には理解されていません。 現在、2つの遺伝子座がトランス活性化によって絶縁体の機能に影響を与えることがわかっています。 遺伝子S2J（HW）によってコードされる核タンパク質は絶縁体を認識し、絶縁体はそれと組み合わされた後にのみ絶縁効果を発揮します。 遺伝子が変異すると、Y遺伝子座に絶縁体が挿入されたものの、絶縁効果が失われ、すべての組織でyが発現した。 もう1つの遺伝子座はmod（MDG 4）です。 この遺伝子の変異後、その効果はsu（HW）とは正反対です。つまり、これらの変異体は絶縁効果を強化するため、絶縁体の絶縁効果は方向性がなくなり、拡張されなくなります。つまり、エンハンサーの効果がブロックされます。上流側と下流側の両方で。 1つの説明は、Su（HW）が最初に絶縁体DNAに結合して、絶縁体に絶縁効果を持たせることです。 mod（MDG4）とsu（HW）の組み合わせにより、絶縁体は絶縁効果を失います。 突然のmod（MDG4）はSu（HW）と組み合わせることができないため、絶縁体は絶縁効果を高めます。